Mes démarches...

:: Les démarches/Réponse du comité ::

Les démarches n'étaient pas évidentes... Je pensais que ça se faisait comme ça comme un clik de doigt.. Hélas non...

J'ai pris un rendez-vous avec le Dr. Pierre Ferron au CHUQ (Hötel Dieu du Québec) à Québec puisque pour l'instant, seulement le Dr. Ferron et son équipe font la chirurgie sur l'implant Cochléaire... Finalement, le rendez-vous était pour le 2 juin 2004

Le jour "J" arrive et J'ai rencontré le Dr. Ferron... Il m'a tout de suite reconnu après presque 20 ans d'absence !! .. (Quand je demeurais à Québec, il était mon médecin en ORL de l'âge 4 ans jusqu'à 17/18 ans...) Je me souviens d'avoir dit que "vous n'avez pas encore pris de retraite ?" et me répondit que "non, j'adore le travail" avec un grand sourire... Donc, j'explique la raison de la rencontre et le "pourquoi" je voudrais avoir l'implant Cochléaire...

Voici la raison "pourquoi" je voudrais avoir l'implant...

Depuis l'âge de 4 ans que je porte un appareil auditif à l'oreille gauche... Je n'entends pas à 100% comme les entendants par exemple...

Je peux entendre les bruits venant du "pout pout" de la voiture.... le "dring dring" du téléphone... La voix d'une personne qui parle... Aussi, ça m'aide à comprendre en lisant sur les lèvres avec un appareil auditif... En avril 1996, j'apprend que j'ai un "cholestéatome" dans l'oreille gauche... Je vivais dans le Nord (Pas à Pôle Nord hihi, mais près du Mont Laurier) donc, il avait seulement un médecin ORL à l'hôpital de l'Annonciation...

Il m'annonce que je dois subir une opération que j'ai refusé en premier et il m'explique les risques si je refuse la chirurgie... Bon, finalement, j'accepte après avoir posé la question au médecin que si j'entendrais encore après la chirurgie et il m'a promis que j'entendrais un peu mieux qu'avant.. Je lui faisais "totalement" confiance...

Le 12 juin 1996, la chirurgie à l'Hôtel Dieu de Saint-Jérôme a eu lieu... La chirurgie a duré 2H30 et j'ai resté à 'pital 3 jours/2 nuits !! Je vous le dis que c'était très très souffrant !

1 mois plus tard, j'avais si hâte de reprendre mon appareil auditif !!... Je le met et....

je n'entend plus !!!!... J'étais tellement folle de rage que j'ai beau essayer de rejoindre ce médecin ORL et sans succès !!.. Je me refoule et je continue de vivre comme si de rien n'était...

2 mois plus tard, je déménage à Montréal et je prend un rendez-vous avec un audioprothésiste et lui raconte la mésaventure... Je lui demande si il n'aurait pas un appareil auditif plus fort ... Il me dit qu'il y a en a mais c'est une petite boîte relié à un fil près de la moule dans l'oreille.. Il me fait un test d'audition et a bien vu que mon audition a énormément baissé après la chirurgie .. Ouf... Ce fut un dur coup mais bon...

2 semaines plus tard, je reçois le nouvel appareil et j'essaie... Désolation !!! ... J'entends mais de "très très très loin !!" .. C'est comme "des chuchotements" !!.. C'est l'horreur !! Je décide de mettre "au rancart" pour de bon et essayer de prendre rendez-vous avec le médecin qui m'a opéré pour en avoir le coeur net... J'ai réussi d'avoir 2 rendez vous et quand je me suis présenté au r.v., ce n'est pas lui le docteur !! Je lui demande où il est !!! et me répond toujours par "Ah, il a eu une urgence, je le remplace" et la 2e r.v. était "Il est en vacance" .... J'étais tellement découragé que j'ai abandonné la lutte pour le "revoir"...

1 an plus tard, je dois voir absolument un médecin au CLSC pour lui expliquer ce que je vis et me dit: "Tu fais une dépression dû à cela (la chirurgie) et le "Superwoman" que tu as vécu sur la mort de ton fils, alors tu vas devoir prendre des anti-dépresseurs et les calmants pour t'aider à bien vivre. Je te suggère de suivre une thérapie avec un psychologue d'ici...."

J'ai refusé "catégoriquement" d'utiliser ces anti-dépresseurs !!!!!.. Moi qui ne prend

jamais des pilules pour des "ci" ou des "ca" !! Je prends seulement des pilules pour les maux

de tête ... Point ! ... Le docteur me répondit que je n'aurai pas le choix d'en prendre puisque je vivais seule avec ma fille cadette.... Bon... Je commence à les prendre....

7 ans et quelques mois plus tard, je prends toujours l'anti-dépresseur qui est le Paxil pour contrer seulement la crise de panique/d'angoisse... Au début du Paxil, c'était pour la dépression mais avec le temps, tout a changé pour la crise de panique/d'angoisse que je maîtrise toujours...

La question qui me pose est: C'est depuis la chirurgie que tout a complètement changé ma vie ??... Est-ce que le fait d'avoir un implant pour pouvoir "enfin" entendre va faire disparaître tranquillement mes crises ????... Aucune idée ! Je vais le savoir quand je serais à cette étape là...

J'ai tout essayé: Rencontre avec les psychologues et le résultat ? rien ! ... On m'a suggéré de lire le livre "La peur d'avoir peur" et le résultat ?... C'est pire !!!!... Suivi régulier avec mon médecin de famille pendant près de 5 ans et le résultat ? un peu mieux.. Je fais beaucoup moins de crises .... J'essaie d'accepter comme je suis et le résultat: ça aide mais.... pas encore disparu !!... Maintenant, j'essaie de recourir à l'implant pour voir ce que ça va me donner....

Voilà un "résumé" des raisons de ma demande...

Résumé ?... Vi vi !... J'ai mis les plus importantes car sinon, ça prendrait des pages et des pages pour tout raconter sur les 8 dernières années...

Le Dr. m'explique que ce n'est pas lui qui va décider si "accepte" un implant.. La décision vient d'un comité qui comprend ce médecin, psychologue, audiologiste, orthophoniste et quelques autres personnes qui font équipe...

Donc, je dois rencontrer d'abord, la personne responsable qui doit me poser des questions sur mes antécédents de l'audition, la fréquentation scolaire, etc. ce qui est fait tout de suite après le rendez-vous...

Le 7 septembre 2004, je devais rencontrer 3 spécialistes à IRDPQ pour compléter la démarche: Audiologiste, Orthophoniste et Psychologue. Avec l'audiologiste, je dois répondre ce qu'il dit en lisant sur les lèvres dans l'ordinateur et sa conclusion, elle proposera l'implant... Avec le Psychologue, je répond à ces questions le "pourquoi" je voudrais avoir l'implant et à savoir le degré d'attente envers l'implant, etc. sa conclusion, ni plus ni moins d'accord dû à mes phobies... Avec l'orthophoniste, plusieurs tests que je dois compléter et sa conclusion, elle proposera l'implant....

Le 22 septembre 2004, le comité se réunisse pour décider OUI ou NON accepte un implant sur chaque dossier du client et mon dossier est là !! Le lendemain, je reçois

un courriel du responsable d'implant pour me dire que le Dr. Ferron veut me rencontrer le 18 octobre pour discuter sur l'implant et que le comité a accepté ma demande ...

Le 18 octobre 2004, je rencontre Dr. Ferron et il me dit que je dois avoir un tympan

avant de passer à l'implant (J'en ai mais sont pas mal perforées depuis que je suis toute tite..) J'ai demandé sur quel oreille, il m'a répondu qu'il va réfléchir et me fera savoir dès le jour de la chirurgie.... Il sort son agenda et m'offre tel date et finalement, je choisis le 13 janvier 2005 (Un beau jeudi)...

J'ai hâte que l'année 2004 finisse..... Je vais trouver le temps "long"....